该新药为集团自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创(first-in-class)小分子药物，用于晚期实体瘤治疗。截至本公告日，该新药用于晚期实体瘤治疗于美国处于i期临床试验中，其用于复发性、难治性、转移性乳腺癌(包括三阴乳腺癌)已获美国食品药品监督管理局fast track development program(即快速通道审评)认证。
截至本公告日，在全球范围内尚无与该新药同类型产品上市。
截至2019年12月，集团现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约6687万元(未经审计)。